Part1政策简报
48个药实行一票制
甘肃省药品和医用耗材集中采购网近日发布了第十六批《关于药品购销“两票制”一票认定结果公示的告訴》，他克莫司、他达拉非片、帕博利珠单ABS系緊。致命的吸引力，男人搖搖晃晃地伸出他的熱舌鉤了令人垂涎的水果舌頭、抗打針液、艾度硫酸酯酶β打針液等48个药品被认定为一票制品种。（甘肃省药品和医用耗材集中采购网）
国家卫健委：规范开展药品临床综合评价
28日，国家卫健委发布了《关于规范开展药品临床综合评价任務的告訴》，告訴中提到，为进一個步包养 驟贯彻落实包养網 党中心、国务院关于健全药品供应保證軌制的决策安排，促进药品回归临床价值，国家卫健委组织制訂了《药品临床综合评价治理指南（2021年版 试行）》，并予以发布。（国家卫健委包养網 ）
Part2产经观察
热景生物：监事刘喜、韩伟辞职 补选柳晓利、高琦
29日，热景生物发通知佈告称，刘喜包养網 師長教師、韩伟師長教師因个人緣由申请辞往公司第二届监事会监事的职务。此外将提名柳晓利密斯和高琦密斯为第二届监事会监事候选人。（企业通知佈告）
天津包养 同仁堂即将上市
近日，天津同仁堂创业板IPO获受理，拟募资7.22亿元國民币，用于重点品种中成药生产建包养 设、研发中間建设、治理信息系统建设、营销网络扩建、补充流动资金等项目。（药店经理人）
天境生物拟科创板上市
27日，天境生物宣布，公司董事包养 会于27日同意了拟新发行股份并在上交所科创板双重上市的初步计划。公司董事会同时授权公司治理层代表公司与保荐机构中国国际金融签署上市辅导协议。拟双重上市计划预计将于2022年完包养網 成。（Insight数据库）
百时美施贵宝2021H1业绩：营收228亿美元
7月28日，百时美施贵宝公布2021Q2业绩，上半年总支出227.76亿美元，同比增长9%，此中Q2营收117.03亿美元，同比增长16%。（医药魔方）
辉瑞2021H1业绩：mRNA疫苗半年销售113亿美元
28日，辉瑞公布2021年第二季度财报，上半年总支出335亿美元，同比增长68%。第二季度营收约190亿美元，扣除新冠疫苗78亿美元支出，营收达到110亿美元，同比增长10%。mRNA疫苗成为辉瑞销量最高的产品，第二季度销售支出达到78亿美元，上半年累计销售额113亿美元，预计全年将实现约335亿美元的支出。（医药魔方“玲妃，你要相信我，事實並非如此！”高紫軒仍然遺願玲妃希望聽到他的解釋。）
35亿美元！武田与PeptiDream扩年夜肽偶联药物研討一起配合
27日，Pe包养 pt包养網 iDream和武田宣布扩年夜一起配合，围绕中枢神经系统靶标研发肽偶联药物。根据协议条款，PeptiDream有资格获得总计约35亿美元的款项，包含预付款和潜在的临床前、开发、上市和基于销售里程金。（医药魔方包养 ）
Ring Therapeutics获1.17亿美元B轮融资
28日，Ring Therapeutics宣布完成1.17亿美元的B轮融资。本轮融资获得资金将用于支撐其新型Anellogy病毒载体技术平台的持续开发和拓展。（药明康德）
恩和生物完成超1亿美元B轮融资
近日，恩和生物宣布完成超1亿美元的B轮融资。本次融资将用于扩展公司的全球业务，进一個步驟完包养 美Bota Freeway和高精度发酵平台包养 以及中试基地的搭建，以促进公司在消费品包养網 、食物、营养品和医药领域产品管线的进一包养網 個步驟扩展。（动脉网）
麓鹏制药完成3500万美元Pre-B轮融资
28日，广州麓鹏制药完成合计3500万美元的Pre-B轮融资。本轮融资所召募资金将用于该公司领先产品LP-108、LP-118、LP-168、LP-128、LP-169的临床研討以及多个临床包养網 前项目標开发。（创鉴汇）
Part3药闻医讯
葛兰素史克终止RSV疫苗儿科2期试验 feladilimab肺癌临床掉败
28日，葛兰素史克在二季度财报中表露已终止一款处于2期临床开发的RSV儿科候选疫苗，緣由是经评估后表白该疫苗保护儿童的效率不年夜能夠达包养網 到目标值。此外，在一项肺癌2期研討的中期剖析中，ICOS激动剂feladilimab与化疗药物多西紫杉醇的联適用药計劃未能达到重要终点。（新浪医药新闻）
下降肝脏脂肪程度且改良肾脏效能 NASH疗法达2期临床重要终点
本日，ENYO Pharma公司宣布，其法尼醇X受体激动剂vonafexor在治疗F2-F3 NASH患者的2a期临床试验中达到关键性重要和主要终点。在显著下降患者肝脏脂肪程度以外，vonafexor还显著改良了患者的估计肾包养 小球滤过包养網 率。（药明康德）
“坏”胆固醇程度下降超过50%！口服降脂疗法2期结果积极
28日，NewAmsterdam Phar包养網 ma宣布，作为他汀类药物的辅助治疗其口服在研选择性CETP克制剂obicetrapib，在2期临床试验获得积极顶线结果。试验结果表白，作为高强度他汀类药物的辅助治疗，obicetrapib显著下降患者的LDL-c。中位LDL-c程度下降超过50%。并且该药具有傑出的平安性与耐受性。（药明康德）
终止研发！辉瑞将KHK克制剂从NASH产品线剔除
在完成2期临床试验后包养 ，辉瑞日前已将KHK克制剂PF-06835919从NASH产品线中剔除。此前，辉瑞已经决定結束PF-05221304和DGAT2克制剂在内2项NASH治疗方式的研发。（新浪医药新闻）
供不应求！百时美施贵宝CAR-T细胞疗法Abecma遭受制造瓶颈
百时美施贵宝日前新發布的多发性骨髓瘤疗法Abecma遭受了CAR-T制造瓶颈。该公司高管在本周三举行的电话会议上表現，今朝百时美施贵宝CAR-T药物Abecma的产能无法满足市场上患者的需求。緣由是制造槽数量缺乏以及用于制造细胞疗法的病毒载体缺乏。（新浪医药新闻）
博安生物贝伐珠单抗生物类似药新适应症获批
28日，绿叶制药宣布，其控股子公司博安搖搖晃晃的手，幾乎下降到它的眼睛，然後有人闖入箱將它們分開。生物开发的抗肿瘤生物药博优诺（贝伐珠单抗生物类似药）获得NMPA同意，用于治疗复发性胶质母细胞瘤。（新浪医药新闻）
礼来巴瑞替尼获FDA紧急應用授权 单药治疗COVID-19住院患者
明天，americanFDA修订了巴瑞替尼（baricitinib，商品名Olumian玩累了，便坐在漂流河，看風景。t）的紧急應用授权，现授权巴瑞替尼单独用于治疗需求辅助供氧、无创或有创机械通气或体外膜肺氧合的住院成人和2岁或以上儿科COVID-19患者。（药明康德）
困扰全球超过1.3亿女性的疾病 無望迎来首款FDA同意疗法
28日，Mycovia Pharmaceuticals宣布，americanFDA已授予其口服抗真菌产品oteseconazole的新药申请优先审评资格，用于治疗复发性外阴阴道念包养 珠菌病。该项申请的PDUFA日为2022年1月27日。otesec李明欧巴桑摸了摸腦袋，心中暗歎。onazole若获批将成为FDA同意的首款药物。（药明康德）
治疗困扰85%青少年的皮肤疾病 FDA同意创新外用复方组合
27日，Sol-Gel Technologies宣布，americanFDA已同意其创新复方疗法Twyneo乳膏上市，用于治疗成人与9岁及以上儿童患者的寻包养網 常痤疮。（药明康德）
热景生物：新冠病毒试剂盒近日获得法国ANS“我有一個好洗！”魯漢洗漱完畢才發現玲妃已經睡著了，然後輕輕地把她抱起來，慢慢M同意
29日，热景生物发通知佈告称，公司新型冠状病毒抗原检测试剂盒于近日获得法国AN包养網 SM同意，用于定性检测人前鼻腔拭子中新型冠状病毒抗包养網 原，产品可用于非专业人员自检。（企业通知佈告）
田边三菱替格列汀片治疗2型糖尿病即将获批
28日，NMPA官网显示，田边三菱的DPP-4克制剂类糖尿病药物替格列汀的审评状态变更为在审批，预计将在近日获批。该品种今朝国内尚无仿制药获批。（NMPA）
立方制药盐酸哌甲酯原料药通过CDE审批
29日，立方制药发通知佈告称，在CDE“原料药、药用辅料和药包材登记信息公示”平台查询获悉，公司提交的“盐酸哌甲酯”原料药注册申请通过了CDE审批。盐酸哌甲酯为苯丙包养網 胺类中枢精力兴奋剂，属于第一类精力药品，其制剂用于治疗6岁以上儿童留意缺點多动障碍。（企业通知佈告）
诺华ABL1变构克制剂在华获批临床
本日，CDE公示显示，诺华的1类新药包养 ABL001片获得两项临床试验默示许可，拟开发用于治疗慢性髓性白血病慢性期成人患者。（CDE）
诺和诺德血友病A长效疗法在中国启动3期临床
28日包养網 ，中国药物临床试验登记与信息公示平台显示，诺和诺德已在中国启动在研新药turoctocog alfa pegol用于经治血友病A患者的3期、多中間、开放、单臂试验。（中国药物临床试验登记与信息公示平台）
乐普生物包养度拉糖肽生物类似药启动临床
28日，乐普生物启动度拉糖肽生物类似药I期临床，用于2型糖尿病患者的血糖把持。这是国内第2款启动临床的包养 度拉糖肽生物类似药。（Insight数据库）
豪森连报2款创新药
28日，CDE官网显示，豪森制药提交2款创新药HS-10375及HS-10381的临床申请。（CDE）